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无需复核
第1题：
关于毒性药品管理叙述错误的是
A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第2题：
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
第3题：
配料必须经两人以上复核无误的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第5题：
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
第6题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
第7题：
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
第8题：
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
第9题：
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第10题：
毒性药品生产每次配料
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医生签名的正式处方
C.应当付炮制品
D.必须经3人以上复核无误
E.必须经2人以上复核无误