血友病为伴性遗传病
血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
血友病是单基因遗传病
血友病是多基因遗传病
第1题：
第2题：
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）
第3题：
血友病的遗传规律正确的是
A、血友病基因位于Y染色体上
B、血友病男患者和健康女性其儿子是携带者
C、血友病男患者和女携带者其儿子均是患者
D、血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者
E、健康男性和女携带者其儿子均是患者
第4题：
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）
第5题：
关于血友病的叙述正确的是（）。
第6题：
血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
第7题：
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
第8题：
第9题：
血友病A为（）
第10题：
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4