在药物代谢上优于联合用药和多组分药物
生产流程较复杂
可克服各组分相互间作用产生的不良反应
优化一个多靶点药物有一定难度
第1题:
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。
A、甲氨蝶呤
B、环磷酰胺
C、伊立替康
D、培美曲塞
E、柔红霉素
第2题:
A、单靶点
B、直接、有效
C、静脉给药
D、安全
E、方便
第3题:
药物间药代学相互作用不包括
A、影响吸收
B、影响药物对靶位的作用
C、影响分布
D、影响药物代谢
E、影响排泄
第4题:
第5题:
A.Opdivo(O药)
B.Tecentriq(T药)
C.Imfinzi(I药)
D.Bavencio(B药)
答案:A
解析:
A:O药的作用靶点是PD-1
B:T药的作用靶点是PD-L1
C:I药的作用靶点是PD-L1
D:B药的作用靶点是PD-L1
第6题:
特比萘芬抗真菌作用的靶点是( )。
第7题:
A、多靶点药物分子设计
B、单靶位的药物机制设计
C、是传统的药物研究方法
D、与活性成分无关
第8题:
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是 查看材料
A.非致病基因,无效
B.正中作用靶点,效果良好
C.无效,非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
第9题:
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效
B、效果良好
C、无效,缘于非此药的作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效
B、针对作用靶点,效果良好
C、无此药的作用靶点,无效
D、不能代谢为活性形式,无效
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效
B、正中作用靶点,效果良好
C、无效,非此药作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
第10题: