价格高昂
抗瘤谱窄
副作用大
易产生耐药
第1题:
A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分
B、药物分子与靶点的结合部分
C、药物分子中与靶点结合的官能团
D、药物分子与靶点结合时的化学键
第2题:
A、单靶点
B、直接、有效
C、静脉给药
D、安全
E、方便
第3题:
下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。
A、甲磺酸伊马替尼
B、吉非替尼
C、厄洛替尼
D、索拉非尼
E、硼替佐米
第4题:
第5题:
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案:B
解析:Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质,即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质,成药性是对药物属性的要求。
第6题:
肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括
A、药物转运或摄取障碍
B、药物活化障碍
C、分解酶的增加
D、靶酶质量的改变
E、药物本身效价降低
第7题:
A、多靶点药物分子设计
B、单靶位的药物机制设计
C、是传统的药物研究方法
D、与活性成分无关
第8题:
下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。
A、甲氨蝶呤
B、环磷酰胺
C、伊立替康
D、培美曲塞
E、柔红霉素
第9题:
第10题: