判断题对于洁净室的噪声控制，高洁净度要求的洁净房比低洁净度度要求的高。A 对B 错

题目

判断题

对于洁净室的噪声控制，高洁净度要求的洁净房比低洁净度度要求的高。

对

错

参考答案和解析

正确答案：对

解析：暂无解析

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第1题：

在洁净空调系统中，与水平层流洁净室相比，垂直层流洁净室的特点为（）。

A．自净能力差

B．投资和维修费用低

C．投资和维修费用高

D．适用于工艺过程有多种洁净度要求的情况

正确答案：C

第2题：

下列有关洁净度的要求，错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级

B．控制区洁净度要求10万级

C．洁净区洁净度要求1万级

D．无菌区洁净度要求100级

E．一般无菌工作区洁净度要求1万级

正确答案：A
解析：一般生产区无洁净度要求。

第3题：

下列有关洁净室布局的正确叙述是( )

A．洁净室的门要求密闭，人、物进出口处装有气闸

B．不同级别的洁净室由低级向高级安排，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间

C．洁净室应保持正压，洁净室之间洁净度等级不同的相邻房间之间静压差应大于5Pa

D．无菌区紫外光灯一般安装在无菌工作区之上侧或入口处

E．洁净室温度宜保持在18~26℃，相对湿度控制在45％-85％

正确答案：ABCD

第4题：

制药企业控制区要求的洁净度是

A.洁净度在100万级
B.洁净度在1万级
C.洁净度在10万级
D.洁净度在100级
E.无洁净度要求

答案：C

解析：

制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等，将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级；洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区)；无菌区的洁净度要求为100级。

第5题：

在洁净空调系统中，具有工程造价较低，空气自净能力强，适用于含尘浓度随空气流向逐渐增高且工艺过程有多种洁净度要求的情况，此种洁净室为（）。

A.垂直层流洁净室 B.水平层流洁净室 C.顶送下回乱流洁净室 D.下送顶回乱流洁净室

正确答案：B

第6题：

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

正确答案：A

第7题：

关于注射剂车间的设计正确的说法是

A．人流物流要严格分开

B．洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置

C．100级洁净室应设地漏

D．门的开启方向朝洁净度低的房间

E．洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪声的要求

正确答案：A

第8题：

下列有关洁净度要求错误的是

A．一般生产区洁净度要求10万级

B．控制区洁净度要求10万级

C．洁净区洁净度要求1万级

D．无菌区洁净度要求100级

E．一般无菌工作区洁净度要求1万级

正确答案：A
一般生产区无洁净度要求。

第9题：

净化空调系统的检测和调整，要求包括（）等。

A.净化空调系统的检测和调整应在系统正常运行8h以上，达到稳定后进行
B.竣工洁净室洁净度的检测应在满负荷下进行
C.竣工洁净室洁净度的检测应在空负荷下进行
D.竣工洁净室洁净度的检测应在静态下进行
E.检测时，室内人员不宜多于3人

答案：C,D,E

解析：

本题要选正确的选项。选项A错，应在系统正常运行24h以上。

第10题：

下列各项中符合洁净手术部设计要求的是( )。

A.不同洁净度级别洁净室之间的静压差不应大于30Pa
B.洁净区对室外应保持不小于10Pa的正压
C.相连通的洁净度级别相同的洁净室之间无压差要求
D.洁净区对相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压

答案：A,D

解析：

对于洁净室的噪声控制，高洁净度要求的洁净房比低洁净度度要求的高。

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