问题：采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。
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问题：药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
问题：手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）.
问题：载体媒介转运
问题：当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
问题：如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？
问题：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
问题：某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32
问题：生物技术药物的生物药剂学特性是什么？
问题：药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
问题：分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）。A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌E、尿排泄过度
问题：促进扩散
问题：药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由（）运送至（）的过程。
问题：静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L
问题：药物及剂型的体内过程
问题：药物及剂型的体内过程是指（）。A、吸收B、渗透C、分布D、代谢E、排泄
问题：采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？
问题：下列有关溶出度参数的描述错误的是（）A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
