组织应制定可追溯性计划，使组织（）不合格品或可疑产品。
第1题：
组织应按GJB190的要求形成文件，规定不合格品控制、处置的有关职责和权限，明确不合格品隔离、标识、记录、审理和处置的要求。
第2题：
组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于（）遏制的培训。
第3题：
不合格品的正确处理程序是( )。
A．发现、标识、记录、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告
B．发现、记录、审核、标识、隔离、处置、处置后检查、填写报告
C．发现、标识、隔离、记录、审核、处置、处置后检查、填写报告
D．发现、记录、标识、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告
第4题：
组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括（）。
第5题：
可追溯性计划应确保（）要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。
第6题：
为确保产品可追溯性组织应（）。
第7题：
可追溯性计划应使组织能够（）不合格品和/或可疑产品。
第8题：
第9题：
当有可追溯性要求时，组织应控制输出的（）标识。
第10题：
组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法。