问题:某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16
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问题:关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是()A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运,转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行,不需要消耗能量
问题:两制剂含等量的相同活性成分,具有相同的剂型,符合同样的或可比较的质量标准()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
问题:以下哪条不是促进扩散的特征()A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态
问题:非线性动力学参数中两个最重要的常数是()A、K,VmB、Km,VC、K,VD、K,ClE、Km,Vm
问题:某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml
问题:逆浓度梯度的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬
问题:有关药物代谢的说法不正确的是()A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上
问题:药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应
问题:在人体内,尿的形成过程主要是()A、先肾小管的滤过,后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收,后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过,后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收,后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过,后肾小球的吸收
问题:表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比
问题:药物代谢的主要器官是()A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠
问题:以下哪条不是主动转运的特征()A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态
问题:剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
问题:下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积
问题:药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶
问题:注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射
问题:下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物分布面积最小()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样