问题:体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄
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问题:下列情况不需要进行血药浓度监测()A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分
问题:某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16
问题:下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积
问题:以下哪条不是主动转运的特征()A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态
问题:表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物分布面积最小()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样
问题:注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射
问题:药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是()A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B、碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收E、碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收
问题:在药物治疗过程中,监测体内药物浓度,依据药物浓度信息,利用药动学原理,判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
问题:有关被动扩散的特征不正确的是()A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比
问题:逆浓度梯度的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物血药浓度最高()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样
问题:在健康人体中,肾小球能滤过,肾小管不能吸收的成分是()A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是
问题:药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶
问题:药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在于()A、血浆B、微粒体C、线粒体D、溶酶体E、细胞浆
问题:服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象()A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应
问题:剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
问题:下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺