问题:做铜基分析,用什么火花比较好?
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问题:高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?
问题:钢铁在经铸熔炉重熔之后,用直读光谱测,其中 Mn,C含量降低怎么回事?(与用ICP相比)
问题:斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理?
问题:取样器所取球拍式样品,光谱制样怎样又快又安全?
问题:直读光谱如何制样?
问题:做控样较准时什么时机进行标准化,多长时间进行一次呢?
问题:真空度下降,负高压加不上怎么办?
问题:在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因?
问题:火花台清理时,有时还要清理辅助电极,辅助电极在光谱激发时的作用是什么?
问题:恒电流和暗电流是怎么回事?
问题:做分析时,有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%,再做为原来一半,再做又恢复正常值。从样品上看,激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事?
问题:放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?
问题:仪器是ARL3460,30# Fe-channel坏了,可以用别的元素通道替换吗,比如Pb通道我们不用,可以代替Fe吗?
问题:光电直读提示“全局通讯出错,光源错误"怎么办?
问题:光谱仪真空泵换油,要注意什么?
问题:发现有条参比线超标,比如Fe2 273.1(2),怎么样才能解决这问题?
问题:把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教应该作怎样的校正,才会使曲线完美?哪个元素对哪个元素有光谱干扰,怎样扣除干扰?