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亚莫利溶出度与仿制品相比（）A、有明显差异B、无差异C、相似D、以上都错

题目

亚莫利溶出度与仿制品相比（）

  • A、有明显差异
  • B、无差异
  • C、相似
  • D、以上都错
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第1题：

按规定称重方法测得压片重量，与平均片重之间的差异程度称为

A．含量均匀度

B．重量差异

C．崩解时限

D．溶出度

E．释放度


正确答案：B

第2题：

胶囊剂的质量要求有

A．外观

B．水分

C．装量差异

D．硬度

E．崩解度与溶出度


正确答案：ABCE

第3题：

与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是

A.外观

B.重量差异

C.含量测定

D.崩解时限

E.溶出度


正确答案：E
分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】

第4题：

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限

答案：B
解析：
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

第5题：

胶囊剂的质量要求有

A:外观
B:水分
C:装量差异
D:硬度
E:崩解时限与溶出度

答案：A,C,E
解析：
胶囊剂的质量检查项目有外观、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）。硬度是片剂的检查项目。

第6题：

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

A、崩解度检查

B、溶出度检查

C、释放度检查

D、含量检查

E、片重差异检查


正确答案：A

第7题：

胶囊剂的质量检查包括

A:外观
B:水分
C:崩解度或溶出度
D:装量差异
E:囊壳重量差异

答案：A,B,C,D
解析：
胶囊剂的质量检查包括外观、水分、装量差异、崩解时限四项。无囊壳重量差异。

第8题：

阿司匹林肠溶片需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查


正确答案：B

第9题：

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。

A.溶出度
B.装量差异
C.崩解时限
D.不溶性微粒
E.均匀度

答案：B
解析：

第10题：

除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是

A.崩解时限
B. 溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异

答案：C
解析：
释放度：肠溶颗粒、缓释颗粒、控释颗粒应进行释放度检查。

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