药品经营企业应当每年对员工进行培训，其内容包括（）。A、相关法律法规B、药品专业知识及技能C、企业质量管理制度D、岗位职责E、岗位操作规程

药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是( )。

A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任

B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定

C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训

D.对其建立培训档案并定期审査和考核

E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的()培训和继续培训。

企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的___和___，以符合《药品经营质量管理规范》的要求。

药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

A.法律知识

B.专业知识

C.药品法规知识

D.文化知识

企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )

A.相关法律法规

B.消防知识

C.质量管理制度、职责及岗位操作规程

D.医疗器械专业知识及技能

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。()

药品批发企业的质量管理体系文件包括

A、质量管理制度

B、部门及岗位职责

C、操作规程

D、档案、报告

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

A.法律知识

B.专业知识

C.药品法规知识

D.文化知识

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实

D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件

E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品