回收的产品生产有效期应该怎么制定？
第1题：
关于中药有效期的说法正确的是( )。
A．中药可以没有有效期
B．中药制剂部分有有效期
C．中药品种必须制定有效期
D．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期，报本省、自治区、直辖市药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
E．中药有效期一律为3年
第2题：
持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产的怎么办？
第3题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第4题：
必须经过检疫的植物和植物产品，经检疫未发现检疫对象的应该怎么办？发现检疫对象的，应该怎么办？
第5题：
已经被注销食品生产许可证或者食品生产许可证超过有效期仍继续生产的应该怎么处罚？
第6题：
兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
第7题：
食品生产企业可对市场上滞销的产品进行回收，并以此为原料生产新的产品。
第8题：
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第9题：
因生产原因造成特种设备存在危及安全的同一缺陷，特种设备生产单位怎么应该怎么办？
第10题：
一家制造公司为一条新产品生产线识别需求。公司应该怎么做来验证这个需求？（）