用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以（）。
第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（）
第3题：
与GMP的规定不符的是()。
A、生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用
B、药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任
C、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
D、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
第4题：
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
第5题：
包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（）
第6题：
药品包装同一区域内有数条包装线，应当（）。
第7题：
怎样考虑防爆厂房的合理布局？
第8题：
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则有。()
A.应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。
B.生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍，厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。
C.厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入
D.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风
第9题：
用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，可用隔离带隔离。（）
第10题：
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求是什么？