批记录应当由企业的哪个部门管理,保存期限是多长时间?
第1题:
所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当()。
第2题:
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。
第3题:
A、标识
B、状态
C、保护
D、批号
第4题:
食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于多长时间?
第5题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
第6题:
凡需长期保存的手写记录一律用()或碳素墨水填写;记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批;记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定。
第7题:
填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时间?
第8题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后( )年,但是记录保存期限应当不少于( )年。
A.1,2
B.1,5
C.2,5
D.2,10
第9题:
填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?
第10题:
批记录应当由复印发放部门负责管理。