《药品召回管理办法》中，说法错误的是（）。

根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是

A、药品研发机构

B、医疗机构

C、药品监督部门

D、卫生行政部门

E、药品生产企业

药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

A．一级召回

B．二级召回

C．三级召回

D．四级召回

E．五级召回

根据《药品召回管理办法》

药品召回中药品生产企业的责任是( )。

A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回

B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回

C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品

D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品

E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指

A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回

B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回

C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回

D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回

E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指

A、使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回

B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回

C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回

D、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回

E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回