从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

题目

从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。

A、《进口准许证》
B、《进口药品检验报告书》
C、《进口药品通关单》
D、《进口药品报验单》

参考答案和解析

正确答案:A

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第1题：

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。

A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C、《进口药品注册证》和批签发证明文件

D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

正确答案：D

第2题：

进口药品允许从口岸进口，但必须具有

A、药品注册证书

B、进口药品注册证书

C、进口药品通关单

D、药品说明书

E、进口准许证

参考答案：C

第3题：

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。

A、进口药品注册证书

B、进口药品通关单

C、进口药品许可证

D、进口许可证

答案B

第4题：

进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》

答案：B

解析：

《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。

第5题：

依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品销售准许证》

E.《进口药品通关单》

参考答案：B

第6题：

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

答案：ABCDE

第7题：

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品销售准许证》

E.《进口药品通关单》

参考答案：E

第8题：

海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。

A进口准许证

B进口放行证

C出口准许证

D进口药品通关单

答案：D

第9题：

从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

正确答案：B
本题考查的是《中华人民共和药事管理法》。根据《中华人民共和国药品管理法》四十条四十五条药品必须从允许药品进口的口岸进口，并进口药品的企业向口岸所在地药品监督管部门登记备案。海关凭药品监督管理部门具的《进口药品通关单》放行。无《进口药通关单>的，海关不得放行。进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的神药品，必须持有国务院药品监督管理部发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

第10题：

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》

答案：E

解析：

从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

题目

参考答案和解析

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