第1题：
从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：
第2题：
下列说法正确的是（ ）。
A．进口药品海关放行5日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所
B．进口检验的样品留存三年
C．口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格，即可拆封、调拨、销售和使用
D．无须索赔的，应及时出具英文的《进口药品检验报告》
E．新注册证号为原注册证号前加字母G
第3题：
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 （ ）
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
第4题：
有关进口药品的表述，错误的是
A．从允许药品进口的口岸进口
B．海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C．必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D．只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E．必须是安全有效、临床需要的品种
第5题：
A进口准许证
B进口放行证
C出口准许证
D进口药品通关单
第6题：
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
第8题：
根据下列内容，回答 107～109 题：
A．海关不得放行
B．必须从允许药品进口的口岸进口
C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
D．按照国家有关规定办理进口手续
E．禁止进口
第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（ ）。
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第10题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》