医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是（）
第1题：
A、国务院中医药主管部门
B、药品监督管理部门
C、国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门
D、国务院中医药主管部门会同卫生行政主管部门
第2题：
对药品生产企业、药品经营企业和医 疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．信息产业主管部门
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
A.指导并监督药学服务工作
B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
第4题：
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。
A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C．医疗机构制定的临床应用指导原则
D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
第5题：
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第6题：
负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检査的部门是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
第7题：
制定特殊管理药品的管理办法的部门是
《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第8题：
医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是：
A.当地卫生行政管理部门
B.专家委员会
C.各专业科室
D.药房
E.药事管理委员会
第9题：
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A、甲药品批发企业
B、乙药品生产企业
C、丙医院
D、药品监督管理部门
第10题：
二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是
A、省或市级卫生行政管理部门
B、医院专家委员会
C、专业科室
D、药学部
E、药事管理与药物治疗学委员会