企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制。
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第2题：
企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。
第3题：
药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行()。
A、定期跟踪管理
B、专项跟踪管理
C、阶段跟踪管理
D、常态跟踪管理
E、动态跟踪管理
第4题：
第5题：
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第6题：
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。
A利润
B质量风险
C质量状况
D储运条件
第7题：
对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是
A、患者服用出现异常的药品
B、快到有效期的药品
C、可能被污染药品
D、储存时间比较长的药品
E、易变质的药品
第8题：
为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用，药品零售企业应当对药品的有效期进行()
A、效期管理
B、动态管理
C、登记管理
D、跟踪管理
第9题：
企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。
第10题：
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取( )预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。