问题：颗粒剂，散剂均需检查的项目是：（）A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、外观均匀度E、粒度
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问题：除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是（）A、小蜜丸B、糊丸C、水蜜丸D、水丸E、浓缩丸
问题：薄层色谱的系统性试验包括：（）、（）、（）。
问题：《中国药典》2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？
问题：注射剂一般需进行pH值测定，pH值测定选用（）为指示电极，（）为参比电极。
问题：简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
问题：水合氯醛试液应临用新配。
问题：依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效
问题：简述检定与校准的区别。
问题：恒温减压干燥器中常用的干燥剂为（）。A、无水氯化钙B、硅胶C、五氧化二磷D、石灰粉
问题：何谓陈化？
问题：标准品、对照品系指用于（）的标准物质。A、鉴别B、检查C、水分D、浸出物E、含量测定
问题：药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期
问题：药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是（）。A、为了保证符合制剂标准的要求B、保证药物的安全性，有效性C、为了保证其货架期的商品价值D、为了积累质量信息
问题：第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
问题：澄清度检查法中，“澄清”系指（）A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
问题：药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括（）、（）和（）等。
问题：毒性较大的溶剂有：（）A、氯仿B、甲醇C、乙醇D、水E、苯
问题：中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
问题：实验室中失效的铬酸洗涤液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？
