《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）
第1题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第2题：
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的
第3题：
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
第4题：
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）
A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的
B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
第5题：
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是
A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
第6题：
A、成分含量不符合兽药国家标准的
B、不标明有效成分的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症超过规定范围的
E、更改产品批号的
第7题：
不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是
A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的
B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的
C.不标明或者更改产品批号的
D.成分含量符合兽药国家标准
E.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
第8题：
按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。
A.一、二
B.二、三
C.一、二、三
D.三、四、五
第9题：
《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）
A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的
B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
第10题：
《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照（）。