①成分含量不符合兽药标准的；②不标明有效期的
①更改有效期或者超过有效期的；②其他不符合兽药国家标准的
①成分含量不符合兽药国家标准的；②更改有效期的；③不标明产品批号的；④其他不属于假兽药的
①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；②不标明或者更改有效期或者超过有效期的；③不标明或者更改产品批号的；④其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
第1题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第2题：
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
A.买卖
B.出租
C.出借
D.包括A、B、C
E.批准获得
第3题：
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
第4题：
《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）
A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的
B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
第5题：
不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是
A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的
B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的
C.不标明或者更改产品批号的
D.成分含量符合兽药国家标准
E.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的
第6题：
A、成分含量不符合兽药国家标准的
B、不标明有效成分的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症超过规定范围的
E、更改产品批号的
第7题：
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的
第8题：
未报国家批准进口合格的兽药属于()。
A.补充报批材料和手续可列入合格兽药
B.假兽药
C.合格兽药
D.劣兽药
第9题：
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是
A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
第10题：
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）
A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的
B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的