《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。
第1题：
根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
A、药品研发机构
B、医疗机构
C、药品监督部门
D、卫生行政部门
E、药品生产企业
第2题：
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 （ ）
第3题：
药品召回中药品生产企业的责任是( )。
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
第4题：
第5题：
根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
第6题：
根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指
A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回
E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
第7题：
药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回
根据《药品召回管理办法》
第8题：
根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指
A、使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回
B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
第9题：
根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
第10题：
《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。
A药品生产企业
B药品经营企业
C药品使用单位
D国家食品药品监督管理总局