当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期

B.AUC

C.表面分布容积

D.生物利用度

E.药物的分布

药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期

B.AUC

C.表面分布容积

D.生物利用度

E.药物的分布

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

下列对经导管药物灌注术治疗机制描述正确的是：

A.提高靶器官局部药物浓度

B.延长药物与病变组织的接触时间

C.降低外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

D.缩短药物与病变组织的接触时间

E.增高外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

非线性药物动力学的特征有

A、药物的生物半衰期与剂量无关

B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C、稳态血药浓度与给药剂量成正比

D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

药物疗效主要取决于

A、生物利用度

B、峰浓度

C、达峰时

D、体内摄取的药物量

E、峰面积

临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为

A.一级消除动力学

B.肠肝循环

C.稳态浓度

D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

E.达峰时间

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征