非线性药物动力学的特征有()
第1题:
需要进行血药浓度监测的药物为( )。
A.治疗指数高的药物
B.安全范围窄的药物
C.毒副作用强的药物
D.具有非线性药代动力学特征的药物
E.具有线性药代动力学特征的药物
第2题:
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
第3题:
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是
A.治疗指数低、毒性大的药物
B.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物
C.临床效果不易很快被觉察的药物
D.具有线性动力学特征的药物
E.具有非线性动力学特征的药物
第4题:
第5题:
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
第6题:
非线性药动学的特点包括
A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B、当剂量增加时,消除半衰期延长
C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
第7题:
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点
A、血药浓度和AUC与剂量不成正比
B、药物消除动力学是非线性的
C、剂量增加,消除半衰期延长
D、剂量增加,消除半衰期缩短
E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
第8题:
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
第9题:
需要监测的药物应是
A.安全范围较宽的药物
B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
C.毒副作用较弱的药物
D.具有非线性药物动力学特征的药物
E.具有线性药物动力学特征的药物
第10题:
需要监测的药物应是
A.具有非线性药物动力学特征的药物
B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物
C.具有线性药物动力学特征的药物
D.毒副作用较弱的药物
E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物