问题:单选题逆浓度梯度转运是属于()A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是
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问题:单选题限制扩散()A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
问题:单选题有首过效应的是()A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项
问题:单选题药物主动转运吸收的特异性部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺
问题:单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程()A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是
问题:单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应()A 增加,因为生物有效性降低B 增加,因为肝肠循环减低C 减少,因为生物有效性更大D 减少,因为组织分布更多E 维持不变
问题:单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为()A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除
问题:单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h
问题:单选题药物在体内消除一半的时间()A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型
问题:单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄
问题:单选题弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 没有变化
问题:单选题以下可决定半衰期长短的是()A 生物利用度B 血浆蛋白结合率C 消除速率常数D 剂量E 吸收速度
问题:单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺
问题:单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括()A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件
问题:单选题零级动力学消除的特点()A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄
问题:单选题溶解扩散()A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
问题:单选题有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()A 200B 500C 2000D 5000E 20000