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按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）

题目
单选题
按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）
A

喹啉羧酸类

B

吡啶并吡啶羧酸类

C

萘啶羧酸类

D

吡唑酮类

E

A、B、C都正确

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。
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第1题：

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

A、喹啉羧酸类

B、吡啶并吡啶羧酸类

C、萘啶羧酸类

D、吡唑酮类

E、A、B、C都正确


参考答案：E

第2题：

简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?


参考答案：①抗菌谱广，对革兰氏阴性菌作用强，对革兰氏阳性菌也有作用。部分药物对结核分枝杆菌、军团菌、支原体及衣原体的杀灭作用进一步增强，尤其是提高了厌氧菌的抗菌活性。
　　②抗菌活性强。
　　③与其他常用抗菌药较少发生交叉耐药。
　　④口服用药方便，价格低廉。

第3题：

试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。


参考答案：构效关系：① 1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙 基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，若为环丙 基(也可以是环丁基环戊基等)取代，活性大于乙基取代。②2位不适合任何 取代基，否则活性消失或减弱。可能是空间位阻的关系。③3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性消失。认为这是与细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶结合必须的。④5位以氨基取代时活性最好，活性约增强2-16倍，如斯帕沙星。⑤ 6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力(与DNA回旋酶的结合力增加2～17倍，穿透力增加1～70倍)，大概的顺序是F>Cl>CN>NH2>H。⑥7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好。⑦ 8位取代基与化合物的光毒性有关，若引入取代基，如甲基、甲氧基、乙基可以降低光毒性，以F引入最好，如斯帕沙星。

第4题：

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确

答案：E
解析：
据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

第5题：

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

C、光照可分解

D、易和金属离子形成螫合物

E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


参考答案：A

第6题：

几岁以下儿童不能使用氟喹诺酮类抗菌药物()。


答案：18

第7题：

喹诺酮类药物的基本结构是( )


正确答案：C

第8题：

糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()


答案：正确

第9题：

氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是

A．抗菌谱广

B．抗菌活性弱

C．不良反应多

D．血药浓度低

E．以上都不是


正确答案：A

第10题：

氟喹诺酮类药物为第（）代喹诺酮。


正确答案:三

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