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对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）

题目
单选题
对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局应当（）
A

只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》

B

办理《进口药品通关单》

C

经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续

D

经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后，方可办理口岸检验手续

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第1题：

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁


参考答案：B

第2题：

县级以上人民政府卫生主管部门应当对

A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查


参考答案：E

第3题：

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是

A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布


正确答案：E
第三条规定：本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第五条规定：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处(C、D错)。

第4题：

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局


正确答案：ACE

第5题：

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁


正确答案：B
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

第6题：

以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是

A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


参考答案：E

第7题：

有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是

A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件

B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件

D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件

E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验


正确答案：A

第8题：

供医疗配方用小包装麻黄素

A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道

C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道


参考答案：E

第9题：

<麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管


正确答案：E
本题考查的是麻醉药品的监智管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第条、第五条。条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精药品有关的管理工作。

第10题：

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处


正确答案：C

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