《药品流通监督管理办法》
《中华人民共和国标准化法》
《中华人民共和国质量管理法》
《互联网信息服务管理办法》
第1题：
通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动，属于
A．非盈利性互联网药品交易服务
B．盈利性互联网药品交易服务
C．非经营性互联网药品信息服务
D．经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品信息服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
第2题：
根据下列题干及选项，回答 63～64 题：
《互联网药品信息服务管理办法》规定
A．非经营性药品信息服务
B．经营性药品信息服务
C．互联网药品信息服务
D．非经营性互联网药品信息服务
E．经营性互联网药品信息服务
第 63 题 是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动（ ）。
第3题：
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围是（ ）。
A．在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动
B．在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动
C．在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动
D．在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动
E．在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
第4题：
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的依据是
A．互联网信息服务管理办法
B．中华人民共和国质量管理法
C．相关法律、法规的规定
D．中华人民共和国标准化法
E．中华人民共和国药品管理法
第5题：
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国质量管理法》
D．《互联网信息服务管理办法》
E．相关法律、法规的规定
第6题：
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
第7题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国标准化法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《中华人民共和国刑法》
第8题：
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。
A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》
第9题：
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围
A、在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动
B、在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动
C、在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动
D、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动
E、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
第10题：
符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有 （ ）
