常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
第1题：
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，( )。
A、儿子均发病
B、女儿均发病
C、子女各1/2发病
D、子女均正常
E、女儿为隐性携带者
第2题：
第3题：
A、染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X 连锁显性遗传
D、X 连锁隐性遗传
E、Y 连锁遗传
第4题：
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
第5题：
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
第6题：
常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为( )。
A、1/4
B、1/2
C、1/8
D、1/16
E、不定
第7题：
PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为（）。
第8题：
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA 或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19
第9题：
父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（）。
第10题：
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）