2007年1月10日,某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检 查时发现吗丁啉(多潘立酮)片质量可疑,该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司,生产批号:051121519,外包装盒批号背透,说明书纸质较厚,与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押,共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据,同期购进入库50盒,051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒,收入16.70元。 1月11日,该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验

题目

2007年1月10日,某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检 查时发现吗丁啉(多潘立酮)片质量可疑,该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司,生产批号:051121519,外包装盒批号背透,说明书纸质较厚,与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押,共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据,同期购进入库50盒,051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒,收入16.70元。 1月11日,该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验报告书,称此药品检验报告书由供货方紧急提供。药品检验报告书证实051121519的吗丁啉符合规定。该院领导要求解除查封扣押的药品,经核实药品检验报告书确系某市药品检验所出具。药品检验报告书由供货方紧急提供的做法是否正确,若不正确请说明正确做法。

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第1题:

下列关于吗丁啉的叙述,哪一条不对? ( )

A.消化不良可使用吗丁啉

B.吗丁啉的通用名是多潘立酮

C.吗丁啉是胃动力药、能增加胃肠平滑肌张力及其蠕动

D.吗丁啉是一种酶,故能帮助消化


正确答案:D

第2题:

某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降血压药处方的医生每盒 10 元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨,最终李某决定给予该医院一定折扣,并如实人账。
该中医院和县医院在采购药品时的做法,不正确的是

A.医院的科室不得从事药品的采购.调剂活动
B.购进药品时,查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》.所销售药品的批准证明文件等相关证明文件
C.索要购进药品的合法票据,建立购进记录,做到票.账.货相符
D.对购进药品实行进货验收制度,对购进的药品逐批次验收,质量不符的,不允许入库,验收记录要保存至超过药品有效期2 年

答案:D
解析:

第3题:

多潘立酮(吗丁啉)( )


正确答案:E

第4题:

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

答案:D
解析:
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

第5题:

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

答案:A
解析:

第6题:

某药品批号为990514,有效期为3年,医院药房于1999年11月17日分装,分装后该药品的有效期终止日期是

A.37577

B.37576

C.37389

D.37390

E.37391


正确答案:C

第7题:

某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率,给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率,但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨,最终李某决定给予该医院一定折扣,并如实入账。
该中医院和县医院在采购药品时的做法,不正确的是

A.医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
B.购进药品时,查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件
C.索要购进药品的合法票据,建立购进记录,做到票、账、货相符
D.对购进药品实行进货验收制度,对购进的药品逐批次验收,质量不符的,不允许入库,验收记录要保存至超过药品有效期2年

答案:D
解析:
医疗机构验收记录必须按照规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。故选D 。

第8题:

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


参考答案:E

第9题:

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E.品名、规格、厂名、生产批号

答案:D
解析:

第10题:

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未造成危害。

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

答案:D
解析:
生产、销售劣药的行政责任:①没收违法生产、销售的药品和违法所得,故应该没收剩余的中药降糖药、没收该药品生产企业的违法所得;②并处违法生产、销售药品货值金额1~3倍的罚款,处罚20万元为货值金额的2倍;③情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》,截止到案发,尚未造成危害,情节并不严重。故选D。

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