A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

题目

A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品

药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

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第1题：

根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应

正确答案：A

第2题：

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

正确答案：ACE

第3题：

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：()

A. 药品直销

B. 首营企业

C. 购进药品

D. 首营品种

E. 药品营销

正确答案:D

第4题：

药品经营企业购进首营品种

正确答案：C
解析：参见《药品经营质量管理规范》第七十、二十九、三十二、三十条。

第5题：

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

答案：A

第6题：

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

正确答案：质量档案

第7题：

药品零售企业要求

A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

正确答案：ABCDE
解析：参见《药品经营质量管理规范实施细则》第六十六、六十九、七十、七十一、七十二条。

第8题：

根据《药品经营质量管理规范》

购进首营品种应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

正确答案：A
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第9题：

购进首营品种（）。

正确答案：C

第10题：

药品零售企业要求( )

A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

正确答案：ABCDE
解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品零售质量管理——陈列与储存，进货与验收

A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

题目

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