问题:ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()A、从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用B、为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件,都应进行适当标识C、确保在使用处可获得适用文件的有关版本D、确保外来文件得到识别,并控制其分发
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问题:生产件批准形成文件的信息可包括:()。A、已批准的产品B、适用的试验设备记录C、已批准试验数据D、工艺过程文件
问题:按照CAPD审核逻辑,在冲压车间审核时,以下资料的审核顺序正确的是()。A、生产质量月报-FMEA-作业指导书-控制计划-控制图记录B、生产质量月报-FMEA-控制计划-作业指导书-控制图记录C、控制计划-作业指导书-控制图记录-生产质量月报-FMEAD、控制计划-作业指导书-FMEA-生产质量月报-控制图记录
问题:如果存在备用或替代方法,控制手段清单应包括主要的过程控制手段和经批准的()A、检验和测量装置B、试验装置C、备用或替代方法D、防错装置
问题:TPM、OEE分别是指()。A、全面生产维护、全局设备效率B、全面生产体系、全局设备效率C、全面生产维护、设备生产效率
问题:为满足产品和服务提供的要求,组织应建立什么的接收准则?
问题:控制计划至少包括以下内容:()。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划
问题:组织应明确质量管理体系的边界和适用性,关于“适用性”,以下说法正确的是()。A、对于IATF16949标准中适用于组织确定的质量管理体系范围的全部要求,组织应予以实施B、组织按照IATF16949标准建立质量管理体系时,可按实际情况删减8.5条款生产和服务提供有关要求,并对作出的删减保持形成文件的信息C、对于在外部场所发挥支持功能设计中心或配送中心,可不必包含在质量管理体系的范围中D、以上全部
问题:组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。A、顾客投诉B、使用现场失效C、退货零件D、嵌入式软件
问题:IATF16949:2016版质量管理体系(技术规范)标准中的组织的环境是指:()A、法规中的环境B、内部生产运行的物理环境C、与组织的目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部环境
问题:内部试验室的技术要求不包括:()。A、实验室人员的能力B、实验室技术程序的充分性C、产品试验D、必须通过ISO/IEC17025第三方认可,否则不能证明符合要求
问题:供应链中开发质量管理体系便于()。A、持续改进B、加强缺陷预防C、防止供应商产品价格升高D、减少变差和浪费
问题:根据标准,下面哪些需要形成文件的信息()A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时,报告顾客并记录D、A+B+C
问题:组织应明确并实施的社会责任有()A、反贿赂方针B、员工行为准则C、道德准则D、以上全对
问题:下面()组织可以申请IATF16949:2016认证。A、给汽车行业提供零件或材料的供应商B、功能性组织(设计中心、公司总部及营销中心)C、汽车行业模具制造商D、未按照原厂规格制造的售后服务件
问题:策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。A、以往管理评审所采取措施的情况B、与质量管理体系相关的内外部因素的变化C、资源的充分性D、改进的机会
问题:IATF16949:2016允许删减()。A、7.1.5.3实验室要求B、8.3设计和开发C、8.5.5交付后活动D、以上都不对
问题:产品状态标识是可变的,产品标识是唯一的。
问题:组织采用外部试验室进行试验,应在其试验范围内,并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可,并得到顾客认可。