出现哪种情况的药品为假药：（）
第1题：
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或者更改生产批号的
第2题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第3题：
有下列情形之一的，为假药。()
A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.超过有效期的
第4题：
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第5题：
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题：
下列情形属于假药的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C、不注明或者更改生产批号的
D、超过有效期的
第7题：
禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。
A．未标明有效期或者更改有效期的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的
D．超过有效期的
E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
第8题：
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。
B、变质的药品。
C、药品成份的含量不符合国家药品标准。
D、被污染的药品。
E、未标明或者更改有效期的药品。
F、未注明或者更改产品批号的药品。
G、超过有效期的药品。
H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。
I、其他不符合药品标准的药品。
第9题：
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
第10题：
以下按假药处理的情况是
A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．超过有效期的药品
D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．药品成分的含量不符合国家药品标准的