对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
第1题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（ ）。
A．没收其销售或者使用的假药、劣药
B．没收违法所得
C．并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D．并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
E．情节严重的，吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
第2题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
第3题：
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
第4题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 （ ）
第5题：
A.《中化人民共和国药品管理法》
B.《中化人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中化人民共和国药品典》
D.《药品经营质量管理规范》
第6题：
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。
A．医疗机构及其交易的药品
B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C．药品生产企业
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E．药品生产企业、药品经营企业
第7题：
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。
第8题：
A、《医疗器械监督管理条例》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《药品管理法》
第9题：
依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有（ ）。
A．核发证书
B．进行药品注册
C．药品认证
D．实施药品审批检验及其强制性检验
E．抽查检验
第10题：
下列说法正确的是
A．药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B．被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C．当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E．药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚