（125—127题共用备选答案）
A．基因突变
B．染色体畸变
C．DNA完整性改变
D．细胞坏死
E．细胞恶性转化
125. Ames试验的遗传学终点为
126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为
127.显性致死试验的遗传学终点为
发现连锁遗传现象的重要意义在于（）
目前最常用的基因组扫描的遗传学标记为（ ）
对细菌突变，杂交重组、转化、转导、溶源性转换的研究属（）范畴研究。
第 页2021知到答案【 医学遗传学 】智慧树网课章节测试答案 第一章 章节测试 1、选择题:卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:下列哪类疾病不属于遗传病范畴。（ ）选项：A:线粒体遗传病B:先天性疾病C: 染色体病D:单基因病答案: 【先天性疾病】3、选择题:研究遗传病的方法主要有（ ）。选项：A:连锁（或关联）分析法B:动物模型法C:全基因组扫描法D:系谱分析法答案: 【连锁（或关联）分析法;动物模型法;全基因组扫描法;系谱分析法】4、选择题:医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。（ ）选项：A:植物遗传学B:药物遗传学C:临床遗传学D:细胞遗传学答案: 【植物遗传学】5、选择题:遗传病的特征不包括下列哪一条。（ ）选项：A:家族性B:不累及非血缘关系者C:先天性D:传染性答案: 【传染性】6、选择题:遗传病就是先天性疾病。（ ）选项：A:对B:错答案: 【错】7、选择题:下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )。选项：A:一个家族几代人中都消失过的疾病是遗传病B:一个家族仅一代人中消失过的疾病不是遗传病C:不携带遗传病基因的个体不会患遗传病D:携带遗传病基因的个体会患遗传病答案: 【一个家族几代人中都消失过的疾病是遗传病;一个家族仅一代人中消失过的疾病不是遗传病;不携带遗传病基因的个体不会患遗传病;携带遗传病基因的个体会患遗传病】8、选择题:下列说法中错误的是( )。选项：A:家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病B:先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病C:遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本缘由是遗传因素D:遗传病是仅由遗传因素引起的疾病答案: 【家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病;先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病;遗传病是仅由遗传因素引起的疾病】9、选择题:遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。( )选项：A:错B:对答案: 【错】10、选择题:携带遗传病基因的个体会患遗传病。( )选项：A:对B:错答案: 【错】第二章 章节测试 1、选择题:真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:启动子、增加子以及终止子等属于结构基因的（ ）。选项：A:调控序列B:编码序列C:保守序列D:重复序列答案: 【调控序列】3、选择题:基因突变后导致编码一种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使所合成的蛋白质分子转变，这种突变方式属于（ ）。选项：A:无义突变B:错义突变C:终止密码突变D:同义突变答案: 【错义突变】4、选择题:编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异样或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】5、选择题:下列哪种修复方式会使DNA复制若干代后，损伤的DNA链被稀释，但不能将损伤DNA去除（ ）。选项：A:切除修复B:重组修复C:错配修复D:光复活修复答案: 【重组修复】6、选择题:由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( )。选项：A:移码突变B:转换C:片段突变D:动态突变答案: 【动态突变】7、选择题:在点突变后全部密码子发生移位的突变为( )。选项：A:动态突变B:片段突变C:转换D:移码突变答案: 【移码突变】8、选择题:同类碱基之间发生替换的突变为( )。选项：A:转换B:移码突变C:片段突变D:颠换答案: 【转换】9、选择题:异类碱基之间发生替换的突变为( )。选项：A:片段突变B:移码突变C:转换D:颠换答案: 【颠换】10、选择题:不转变氨基酸编码的基因突变为( )。选项：A:无义突变B:终止密码突变C:同义突变D:错义突变答案: 【同义突变】第三章 章节测试 1、选择题:人类没有下列哪种类型的染色体。（ ）选项：A:中着丝粒染色体B:近端丝粒染色体C:端着丝粒染色体D:近中着丝粒染色体答案: 【端着丝粒染色体】$2、选择题:依据染色体大小和着丝粒位置，将人类染色体分为A、B、C、D、E、F、G七组，其中X染色体位于C组，Y染色体位于G组。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】3、选择题:染色体显带技术可显示染色体发生了缺失、倒位、易位等微小结构的畸变（ ）。选项：A:错B:对答案: 【对】4、选择题:8q24.2代表的意义是（ ）。选项：A:8号染色体短臂2区4带2亚带B:8号染色体长臂2区4带2亚带C:8号染色体短臂24区2带D:8号染色体长臂24区2带答案: 【8号染色体长臂2区4带2亚带】5、选择题:X染色体失活发生在胚胎发育早期，是随机的，又是恒定的（ ）。选项：A:对B:错答案: 【对】6、选择题:核型为47，XYY的男性个体的间期核中具有（ ）。选项：A:个X染色质+1个Y染色质B:0个X染色质+2个Y染色质C:1个X染色质+2个Y染色质D:0个X染色质+0个Y染色质答案: 【0个X染色质+2个Y染色质】7、选择题:关于减数分裂，正确的是( )。选项：A:细胞连续分裂2次B:DNA复制1次C:子细胞与母细胞遗传特征相同D:在生殖细胞形成时发生答案: 【DNA复制1次;子细胞与母细胞遗传特征相同;在生殖细胞形成时发生】8、选择题:卵的发生过程与精子发生过程相比较，没有（ ）。选项：A:生长期B:变形期C:成熟期D:增殖期答案: 【变形期】9、选择题:经检测发觉，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有( )条X染色体。选项：A:1B:2C:3D:4答案: 【3】10、选择题:染色体制备过程中须加入下列哪种物质( )以获得大量分裂相细胞。选项：A:秋水仙素B:吖啶橙C:吉姆萨D:BrdU答案: 【秋水仙素】第四章 章节测试 1、选择题:结构畸变染色体的核型简式描述包括 ：染色体总数，性染色体组成，畸变类型符号，括号内写明受累染色体序号，括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】2、选择题:染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异样连接。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】3、选择题:两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成( )。选项：A:重复B:倒位C:缺失D:易位答案: 【易位】4、选择题:目前认为染色体发生整倍性转变的缘由有（ ）。选项：A:双雌受精B:核内有丝分裂C:核内复制D:双雄受精答案: 、【双雌受精;核内有丝分裂;核内复制;双雄受精】5、选择题:常染色体的单体型会导致基因严峻缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】6、选择题:一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为( )。选项：A:多倍体B:三体型C:三倍体D:嵌合体答案: 【嵌合体】7、选择题:假如在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。选项：A:单体型B:三倍体C:单倍体D:三体型答案: 【三体型】8、选择题:假如染色体的数目在二倍体的基础上削减一条则形成( )。选项：A:单倍体B:三倍体C:三体型D:单体型答案: 【单体型】9、选择题:、嵌合体形成的缘由可能是( )。选项：A:卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分别B:生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C:卵裂过程中发生了染色体丢失D:卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对答案: 【卵裂过程中发生了染色体丢失】10、选择题:核型为45，X/46，XX的个体有可能受精卵卵裂过程中发生了X染色体丢失。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】第五章 章节测试 1、选择题:47，XX(XY)，+21型先天愚型产生的主要缘由是（ ）。选项：A:受精卵分裂中发生了不分别B:卵子形成中发生了染色体不分别C:精子形成中发生了染色体不分别D:体细胞有丝分裂中发生了染色体不分别答案: 【卵子形成中发
遗传学的发展经历了上百年的历史，（）；目前遗传学已经衍生出众多分支学科，如（）、（）、（）、（）等（）。
研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）
遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（）。
能应用与人类的行为遗传学研究方法有（）。
研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于（）。