注射剂的容器处理方法是

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过，小容量注射剂的灌封（ ）。

A、被测物质

B、试剂

C、容器

D、分析方法

E、大气压

F、处理时温度

G、处理速度

不能提高注射剂稳定性方法是

A、加入抗氧剂

B、通入惰性气体

C、用棕色玻璃容器

D、调节pH至合适值

E、加入等渗调节剂如氯化钠

使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的

A．灭菌是最常用的方法

B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂

C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

注射剂制备流程为

A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装

B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装

C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检

D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装

E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

需要添加抑菌剂的注射剂有( )

A．多剂量容器的注射剂

B．用滤过法除菌的注射剂

C．用无菌操作法制备的注射剂

D．低温灭菌的注射剂

E．静脉或脊椎腔用的注射剂

注射剂的容器处理方法是（ ）

A．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D．切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E．切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

以下须加入抑菌剂的注射剂是( )

A、多剂量容器的注射剂

B、用滤过法除菌的注射剂

C、无菌操作法制备的注射剂

D、低温灭菌的注射剂

E、静脉或脊椎腔用的注射剂

注射剂的一般生产过程包括

A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

注射剂的容器处理方法是

A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌