第1题：
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）
第2题：
A、主管部门发现企业不再具备安全生产条件的
B、超越法定职权颁发安全生产许可证的
C、违反法定程序颁发安全生产
D、工作人员滥用职权、玩忽职守颁发安全生产许可证的
第3题：
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是
A.《药品销售许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品制造许可证》
E.《药品生产经营许可证》
第4题：
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第5题：
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．工商部门颁发的营业执照
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第6题：
《药品生产许可证》的颁发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第7题：
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
第8题：
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是
A.《药品销售许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品制造许可证》
E.《药品生产经营许可证》
第9题：
批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
第10题：
《药品生产许可证》的颁发部门是 （ ）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门