超过有效期的属于（）。A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.处方药

题目

超过有效期的属于（）。

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药

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第1题：

药品购进记录的保存期限是

A.超过药品有效期3年，但不得少于5年

B.超过药品有效期2年，但不得少于5年

C.超过药品有效期2年，但不得少于3年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于5年

正确答案：D

第2题：

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至

A.超过疫苗有效期l年备查

B.超过疫苗有效期2年备查

C.超过疫苗有效期3年备查

D.超过疫苗有效期4年备查

E.超过疫苗有效期5年备查

正确答案：B

第3题：

以下情形属于劣药的有

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

正确答案：ABCD
本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案虚选ABCD。

第4题：

药品批发企业按规定建立的药品销售记录是

A．保存至超过药品有效期3年

B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

C．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

D．保存至不超过药品有效期3年

E．保存至超过药品有效期1年

正确答案：C

第5题：

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

A．保存至超过药品有效期1年

B．保存至不超过药品有效期3年

C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

D．保存至超过药品有效期3年

E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

正确答案：C

第6题：

下列药品属于按假药处理的有

A、变质的

B、超过有效期的

C、标明的适应证超出规定范围的

D、被污染的

E、不标明有效期的

答案：ACD

第7题：

超过有效期的产品属于

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

第8题：

以下情形属于劣药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案：ABCD

第9题：

药师调配处方时，不得调配（）

A、超过有效期的药品

B、变质、发霉、虫蛀的药品

C、超过有效期及变质的药品

D、超过有效期、虫蛀的药品

E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

参考答案：E

第10题：

购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的属于

正确答案：D

超过有效期的属于（）。

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