第1题：
下列说法中错误的是
A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析
B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证
C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证
D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在
E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
第2题：
在进行生物监测时，样品采样时间的决定因素是
A、生物监测指标的物理性质
B、生物监测指标的化学性质
C、待测物在机体内的代谢过程（半衰期）
D、待测物在机体内的存在状态
E、待测物的毒性
第3题：
简述体内药物分析方法建立的一般步骤。
第4题：
对建立的生物样品分析方法进行验证，应包括哪些内容？
第5题：
在毒物分析工作中，为了排除阴性干扰物的存在和验证实验是否可靠，常需 进行（）。
第6题：
在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是
A、精密度
B、准确度
C、专属性
D、标准曲线
E、线性范围
第7题：
可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
第8题：
在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为
A、对照试验
B、空白试验
C、平行试验
D、预试验
E、交叉试验
第9题：
在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。
第10题：
可用哪种方法减少混酸分析过程中的偶然误差（）。