第1题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 （ ）
第3题：
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息有()。
A、麻醉药品
B、乙类非处方药
C、放射性药品
D、医疗用毒性药品
E、医疗机构制剂
第4题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）
第5题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。
根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。
毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。
擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。
第6题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）
第8题：
可以发布广告的药品是
A、医疗用毒性药品
B、处方药
C、精神药品
D、医疗机构制剂
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
第10题：
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是
A．全国人大常委会
B．国务院
C．卫生部
D．国家药品监督管理局
E．国家中医药管理局