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5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为

题目
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为

A.W/O/W型＞W/O型＞O/W型
B.W/O型＞W/O/W型＞O/W型
C.O/W型＞W/O/W型＞W/O型
D.W/O型＞O/W型＞W/O/W型
E.O/W型＞W/O型＞W/O/W型
参考答案和解析
答案：A
解析：
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第1题：

单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。


正确答案：室模

第2题：

药物从给药部位转运进入血液循环的过程是


正确答案：A

第3题：

关于生物利用度定义的描述，正确的是（ ）。

A．药物进入体内的速度

B．进入体内药物量与排泄量之比

C．药物进入体循环的量与所给剂量的比值

D．衡量不同剂型闻差异的指标

E．指非胃肠道给药的吸收程度


正确答案：C
本题考查生物利用度的定义。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的程度和速度。狭义的生物利用度是指药物的吸收程度，用F值来表示。生物利用度 ×100%。所以本题的答案是C。注：2007年版大纲中无此考点。

第4题：

药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（）

  • A、药物的转移
  • B、药物的分布
  • C、药物的转运
  • D、药物的吸收

正确答案:B

第5题：

有关药物淋巴系统的转运不正确的是

A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

答案：A
解析：
本题考查淋巴系统转运。淋巴循环与血液循环构成体循环。全身淋巴管汇合成胸导管和右淋巴导管，进入血液循环，使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统，因此其选择性强；给药途径不同，药物的淋巴转运方式也不同。故本题答案应选A。

第6题：

药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：( )

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.排泄


正确答案：B

第7题：

属于细胞周期特异性药的化疗药是


A.环磷酰胺
B. 5-氟尿嘧啶
C.丝裂霉素
D.阿霉素

答案：B
解析：

第8题：

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运


正确答案：E

第9题：

不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）。

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄


A
本题考查要点是“药物体内过程基础知识”。（1）药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。（2）生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。（3）吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。（4）药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。（5）药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

第10题：

关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）

  • A、乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性
  • B、乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用
  • C、O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官
  • D、油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器
  • E、水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

正确答案:C

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