第1题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 查看材料
第2题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
第3题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为
A.新药药品申请
B.仿制药品申请
C.化学药品申请
D.进口药品申请
第4题：
新药申请是指
A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请
B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请
D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请
E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
第5题：
不属于新药申请范围的是（ ）。
A．增加新的适应证的申请
B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
C．已上市药品改变剂型的申请
D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E．改变给药途径的申请
第6题：
境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
第7题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
查看材料
第8题：
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
第9题：
根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
第10题：
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（ ）。