第1题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第3题：
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题：
《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A．药品研制单位和个人
B．药品生产单位和个人
C．药品经营单位和个人
D．药品监督管理单位和个人
E．药品教学单位和个人
第5题：
《药品管理法》适用于
A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第6题：
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于（ ）。
A．中国境内从事互联网药品服务的活动
B．中国境内从事互联网信息服务的活动
C．中国境内从事互联网信息服务的单位
D．中国境内从事互联网信息服务的个人
E．中国境内从事互联网药品信息服务的活动
第7题：
A.从事药品研究的单位和个人
B.从事药品生产的单位和个人
C.从事药品经营的单位和个人
D.从事药品监督管理的单位和个人
E.从事药品监督检验的单位和个人
第8题：
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。
A．研制开发、生产经营和使用
B．研制、生产、经营、使用
C．研制、生产、经营、使用和监督管理
D．检验、科研、监督管理
E．生产、经营、使用和监督管理
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人