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开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县

题目

开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.县级药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.地区药品监督管理局

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第1题：

负责药品生产企业开办审批的是（）

A．国家药品监督管理部门

B．国家市场监督管理总局

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级市场监督管理局


省级药品监督管理部门

第2题：

负责药品生产企业开办审批的是

A．国家市场监督管理总局

B．市级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级市场监督管理局

E．县级药品监督管理部门


省级药品监督管理部门

第3题：

根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）

A国家食品药品监督管理局

B所在地省级药品监督管理部门

C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D药品生产企业


D
略

第4题：

开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.县级药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.地区药品监督管理局

答案：B
解析：
《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

第5题：

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局

负责药品批发企业GSP认证的是

答案：B
解析：

第6题：

开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

A:国家食品药品监督管理总局
B:省级药品监督管理局
C:县级药品监督管理局
D:市级药品监督管理局
E:地区药品监督管理局

答案：B
解析：
《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

第7题：

开办药品零售企业，审批的药品监督管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.县级药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.地区药品监督管理局


参考答案：C

第8题：

开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、县级药品监督管理局

D、市级药品监督管理局

E、地区药品监督管理局


参考答案：B

第9题：

根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在地省级药品监督管理部门

C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D、药品生产企业


正确答案：D

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