《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )
A.2014年10月1日2014年8月1日
B.2014年8月1日2014年8月1日
C.2014年10月1日2014年10月1日
D.2014年4月1日2014年8月1日
第1题:
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自()年()月()日起施行。
A.2014年3月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2014年12月1日
第5题:
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
A.2014年6月1日
B.2014年7月1日
C.2014年9月1日
D.2014年10月1日
第6题:
A、2005年3月6日
B、2004年8月9日
C、2003年5月4日
D、2002年1月17日
第7题:
新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。
A.2014年6月1日
B.2014年7月1日
C.2014年9月1日
D.2014年10月1日
第8题:
A.2013年6月1日
B.2015年5月18日
C.2015年7月1日
D.2016年6月30日
第9题:
《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械,注册证在 () 内继续有效,经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。
第10题:
境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构