制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
A、《药品管理法》
B、《处方管理办法》
C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
第1题：
第2题：
第3题：
第4题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第5题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第6题：
制定《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》
第7题：
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
第8题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的均一性
E.药品的适用性
第9题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)