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收载中国生物制品规程的药典版本是（ ）

题目

收载中国生物制品规程的药典版本是（ ）

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第1题：

下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。

A．《中国药典》（2005年版）分为三部

B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂

C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂

D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品

E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品


正确答案：E
本题考查的是药学信息资料的三级文献药品标准的知识点。在一级文献和二级文献的基础上归纳、综合、整理后的出版物就是三级文献，三级文献包括药品标准类、药品集、百科类、专著类等。《中国药典》(2005年版)分三部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。故答案为E。

第2题：

收载中国生物制品规程的是哪版药典

A、1995年版

B、2000年版

C、2015年版

D、2007年版

E、2008年版


参考答案：C

第3题：

收载中国生物制品规程的药典版本是

A.1995年版

B.2000年版

C.2005年版

D.2007年版

E.2008年版


正确答案：C
《中国药典》2005年版同品种的原国家药品标准和试行标准停止执行。2005年7月1日前生产的药品，仍按原标准进行检验。对于检测项目多于药典规定的或检测指标高于药典要求的，应当按原批准的标准执行。《中国药典》2000年版及其增补本和《中国生物制品规程》2000年版及其增补本收载，但《中国药典》2005年版未收载的品种，暂仍按原标准执行。《中国药典》2005年版品种项下未列出的规格，应当按批准证明文件执行。

第4题：

收载中国生物制品规程的是哪版药典

A.1995年版
B.2000年版
C.2015年版
D.2007年版
E.2008年版

答案：C
解析：

第5题：

《中国药典》2010版二部收载

A:植物油脂和提取物
B:药用辅料
C:药材及饮片
D:成方制剂
E:生物制品

答案：B
解析：

第6题：

《中国药典》2005年版一部收载的药品品种范围是

A、化学药品

B、放射性药品

C、中药饮片

D、药用辅料

E、生物制品


参考答案：C

第7题：

《中国药典》(2005年版)附录首次收载了（ ）


正确答案：C

第8题：

我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版

A、1990年版

B、1995年版

C、2000年版

D、2005年版

E、2010年版


参考答案：D

第9题：

从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）

A.收载中药
B.收载化学药品
C.植物油脂
D.生物制品

答案：D
解析：

第10题：

我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版

A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版

答案：D
解析：
《中国药典》（2005年版）首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部。我国现行药典是2010年版，分为一部、二部和三部。

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