按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对，错)。

题目

按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。

此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析

正确答案：×

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第1题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

正确答案：E

第2题：

乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品

A、为假药

B、按照假药论处

C、为劣药

D、按照劣药论处

E、为假劣药

参考答案：B

第3题：

下列按照假药论处的是

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

正确答案：B
此题暂无解析

第4题：

超过有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第5题：

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

正确答案：×

第6题：

下列按照假药论处的是

A、更改有效期的药品

B、所注明的适应证超出规定范围的药品

C、未注明有效期的药品

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E、超过有效期的药品

参考答案：B

第7题：

超过有效期的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条，所以答案是D。

第8题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

正确答案：E
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。

第9题：

超过有效期的药品属于

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.合格药品

参考答案：D

第10题：

按照假药论处的药品是

A.未标明有效期的药品
B.擅自添加矫味剂的药品
C.更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品

答案：E

解析：

按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。

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